ПРЕПАРАТЫ КРОВИ

Раствор альбумина 10% Протеин Иммуноглобулин человека нормальный Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения Иммуноглобулин противоаллергический человека жидкий Иммуноглобулин антистафилококковый человека жидкий Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита Аминокровин Инфузамин Фибринолизин Пленки глазные с фибринолизином

     ФИРМА "ИМБИО" - один из ведущих центров страны по выпуску препаратов крови. Производство существует с 1955 года.

Использует общепринятые в мировой практике современные технологии с применением этилового спирта, обеспечивающие асептические условия в процессе производства.

Постоянно повышает требования к качеству и методам контроля препаратов.

Вирусологическая безопасность препаратов гарантирована. Вся кровь и препараты контролируются на отсутствие HBs-антигена-маркера гепатита В, антител к вирусам гепатита С и СПИДа. В технологический процесс введены стадии очистки сырья от биологически активных примесей с помощью сорбентов.
Фирма проводит работу по созданию и освоению новых препаратов, расширению научно-технического сотрудничества со специалистами научных центров России.
По терапевтическому действию препараты крови, выпускаемые фирмой, можно разделить на группы: кровезаменители, иммуноглобулины, средства для парентерального питания, ферментные препараты.

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ - Раствор Альбумина 10%, Протеин

Альбумин является одним из важнейших белков крови. В плазме донорской крови он составляет около 50% всех белков. Основная функция альбумина в организме состоит в поддержании коллоидно-осмотического давления в кровеносном русле.
При недостаточности азотистого питания альбумин служит источником азота в организме. 25 г альбумина эквивалентны 500 мл плазмы для трансфузий.
Альбумин хорошо связывает воду, участвует в переносе различных веществ: углеводов, жирных кислот, липидов, билирубина, влияет на уровень катионов и анионов в крови. При поступлении в организм токсических веществ альбумин соединяется с ними и обезвреживает их. В терапевтической практике альбумин применяют в виде 5, 10, 20 и 25 % растворов.
Наряду с растворами чистого альбумина широко применяются также препараты, приготовленные на его основе (протеин). Как правило, такие растворы содержат 5% белка с основным компонентом альбумином (не менее 35%).

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

Фирма "ИМБИО" имеет многолетний опыт производства иммуноглобулинов. Препараты иммуноглобулинов представляют собой концентраты антител, опсонизирующая, нейтрализующая и комплементосвязывающая активность которых является основным фактором их клинической эффективности.
Защитное действие иммуноглобулинов основано на специфичности и разнообразии антител. В состав препаратов входит широкий спектр антител против бактерий, вирусов, грибков и простейших. Действие антител на различные группы возбудителей имеет некоторые особенности. Антибактериальная защита осуществляется через нейтрализацию токсинов и опсонизацию микроорганизмов. Антитела участвуют в создании условий для лизиса клеточной стенки бактерий и последующего их фагоцитоза.
При вирусной инфекции механизм действия антител достаточно разнообразен. Антитела могут ингибировать проникновение вируса в клетку, блокировать распространение вирусов, участвовать в их разрушении, индуцировать клеточную цитотоксичность и способствовать гибели зараженных клеток.
Специфические антитела, присутствующие в препарате в достаточном количестве и введенные больному, эффективно защищают организм от простейших. Эффекторными механизмами в этих случаях служат опсонизация и фагоцитоз, а также комплемент-зависимый лизис.
Лечебное действие иммуноглобулинов не ограничивается участием в связывании и выведении бактериальных, вирусных и других антигенов. Эффект от введения больших доз иммуноглобулинов при аутоиммунных заболеваниях реализуется через нейтрализацию механизмов аутоиммунного процесса.
Длительность лечебного и профилактического действия препаратов определяется периодом их полураспада в организме. Этот период составляет около трех недель.
Фирма "ИМБИО" производит иммуноглобулины для внутримышечного и внутривенного введения.
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ для внутримышечного введения выпускаются двух видов - иммуноглобулин человека нормальный (гамма-глобулин), который содержит усредненный уровень различных антител и специфические (гипериммунные), количество отдельных видов антител в которых в пять и более раз выше, чем в иммуноглобулине человека нормальном.
Иммуноглобулин человека нормальный применяется при ряде бактериальных и некоторых вирусных инфекциях. Специфические иммуноглобулины назначают для профилактики и лечения только одного заболевания.
Особое место среди препаратов иммуноглобулинов занимает иммуноглобулин для внутривенного введения. Препарат имеет значительные преимущества перед внутримышечным, так как молекулярный состав позволяет вводить его в организм в больших объемах с немедленным поступлением в кровь. В месте введения отсутствует локальный протеолиз. Иммуноглобулин для внутривенного введения показан во всех случаях, когда организм не имеет достаточного количества антител. Это прежде всего касается больных, которые не обладают естественным иммунитетом к моменту контакта с возбудителем инфекции.
В 80-е годы иммуноглобулин для внутривенного введения был введен в практику лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры с целью предупреждения разрушения тромбоцитов ретикулоэндотелиальной системой.

Положительный эффект внутривенных иммуноглобулинов отмечен:
- при синдроме Гийена-Барре и хронической воспалительной демиелизирующей полинейропатии;
- при нейропении аутоиммунного происхождения и аутоиммунной   гемолитической анемии;
- при истинной эритроцитарной аплазии, опосредованной через антитела;
- при тромбоцитопении иммунного происхождения, например, постинфузионной пурпуре или изоиммунной тромбоцитопении новорожденных и ряде других заболеваний.

ПРЕПАРАТЫ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ  - Аминокровин, Инфузамин

Благодаря наличию в этих препаратах всех необходимых для процесса биосинтеза аминокислот, их применение улучшает условия питания клеток, энергетический обмен. Концентраты аминокислот способствуют повышению массы тела, увеличивают уровень сывороточных белков, сокращают время заживления послеоперационных ран, ожогов, ускоряют образование костных мозолей при переломах. Препараты устраняют воспалительный процесс желудочно-кишечного тракта, способствуют заживлению язв.
Концентраты аминокислот обладают и дезинтоксикационным действием за счет активации обменных процессов.

ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ТРОМБОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ - Фибринолизин для внутривенного введения и Глазные лекарственные пленки.

Действие фибринолизина основано на его высокой избирательности к тромбу. Литическое действие фибринолизина усиливается присутствием в препарате активатора, направленного на активацию антисвертывающей системы больного, в том числе и профермента, содержащегося в тромбе. Сочетанное введение фибринолизина и гепарина имитирует собственную противосвертывающую реакцию организма. Наибольший эффект достигается при раннем применении фибринолизина и дополняется спазмолитическим и обезболивающим эффектом.
Фибринолизин широко применяется при различных формах ишемии сердца, в случаях артериальных тромбозов и эмболий, послеоперационных тромбозов различной локализации, для профилактики послеоперационным больным с депрессией противосвертывающей системы, высокоэффективно применение фибринолизина при тромбофлебитах.
В офтальмологии фибринолизин применяется в виде новой высокоэффективной и удобной в применении лекарственной формы - глазные пленки. Полимерная основа пленок совместима с тканями глаза, легко растворяется в слезной жидкости, освобождая заключенный в пленке фермент и обеспечивая пролонгированное действие фибринолизина.
Препарат применяется при внутриглазных кровоизлияниях.
Наши сотрудники всегда готовы ответить на любые вопросы, касающиеся ассортимента, качества и применения препаратов.

Руководитель производства препаратов крови - Анастасиев Валентин Васильевич. Телефон : (8312) 34-09-91    

Универсальный кровезаменитель из плазмы донорской крови человека гемодинамического действия и для парентерального питания.

СОСТАВ

Стабильный изотонический раствор альбуминовой фракции плазмы от желтого до светло-коричневого цвета. 100 мл раствора содержат 10 г белка, стабилизатор - каприлат натрия 0.3%. Препарат вирусологически безопасен, включая вирус СПИДа (прогрев 10 часов при 60 С).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Раствор альбумина поддерживает коллоидно-осмотическое давление крови, быстро повышает артериальное давление и способствует привлечению и удержанию тканевой жидкости в кровяном русле; участвует в белковом обмене, являясь основным источником аминокислот. Альбумин комплекси-руется и переносит различные вещества, циркулирующие в крови, в т.ч. и токсины, оказывая дезинтоксикационное действие.
При трансфузии: 10 г альбумина эквивалентны 200 мл плазмы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат применяют при массивных кровопотерях; с лечебной целью - при обширных ожогах, при травматическом и операционном шоках. Альбумин вводят при заболеваниях,сопровождающихся гипопротеинемией и гипо-альбуминемией: нефрозо-нефритах, циррозе печени, гнойно-септических заболеваниях; при поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением питания больного (язвенная болезнь, опухоли), остром панкреатите, отеке мозга,операциях с экстракорпоральным кровообращением.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Внутривенно, капельно со скоростью 3 мл (50-60 капель) в минуту; при шоках, для быстрого поднятия кровяного давления - струйно. Разовая доза препарата зависит от исходного состояния больного. 10% альбумин следует применять в дозе 200-300 мл в сутки. Раствор альбумина можно вводить повторно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Для вливания используют отдельную систему. В случаях больших кровопотерь применение альбумина возможно сочетать с переливанием крови.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Раствор альбумина безвреден, введение его, как правило, не сопровождается реакциями, возможно кратковременное повышение температуры. Альбумин не следует применять при тромбозах, выраженной гипертонии, внутреннем кровотечении.

ФОРМА ВЫПУСКА  

По 100 мл 10% раствора альбумина в бутылках для трансфузионных препаратов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 

При температуре от +2 до +10 С в сухом защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 5 лет.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.74/331/46.

---

Кровезаменитель - изотонический раствор стабильных пастеризованных белков сыворотки крови человека. По осмотической активности протеин аналогичен изогенной плазме.

СОСТАВ

100 мл раствора протеина содержит 4.3-4.8 г белка, в т.ч. альбумина не менее 75%, до 25% составляют прочие стабильные белки плазмы, 0.3% стабилизатора каприлата натрия, 0.9 % натрия хлорида, а также факторы, обладающие эритропоэтической активностью с содержанием трехвалентного железа до 2,5 мг%. Препарат вирусологически безопасен, включая вирус СПИДа (прогрев 10 часов при 60 С).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

В случаях острой кровопотери применение протеина позволяет ликвидировать тяжелые расстройства гемодинамики. Повышает артериальное давление и выравнивает венозное, способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, нормализует белковый обмен, оказывает антианемическое действие. Высокое содержание альбумина (75% и более) обуславливает дезинтоксикационное действие препарата.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат применяют при массовых кровопотерях, эффективен при травматическом и послеоперационном шоке, ожогах, при патологии желудочно-кишечного тракта с нарушением питания больного (язвенная болезнь, опухоли и т.д.), а также при циррозе печени и длительных нагноительных процессах, обширном туберкулезном поражении легких, операциях с применением экстракорпорального кровообращения. Специфическое противоанемическое средство.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Вводят при шоке внутривенно или внутриартериально капельно, для быстрого повышения артериального давления - струйно. Доза- до 1.5 - 2.0 л. При анемии - в виде курса трансфузий по 250 - 500 мл. При хронической гипопротеинемии вводят ежедневно или через день по 250 - 400 мл (на курс лечения 1.0 - 3.0 л).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При массовой кровопотере показано сочетание препарата с донорской кровью. Трансфузионная терапия протеином может сочетаться с любыми другими лекарственными средствами.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Осложнений не наблюдается. В отдельных случаях возможно незначительное повышение температуры. Противопоказаний к трансфузиям протеина не имеется, кроме случаев, когда противопоказаны внутривенные введения любых жидкостей.

ФОРМА ВЫПУСКА 

По 250 мл протеина в бутылках для трансфузионных препаратов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При комнатной температуре в сухом защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 3 года

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.68/619/3

---

Раствор иммунологически активной белковой фракции плазмы или сыворотки крови человека, содержащий преимущественно иммуноглобулины класса G. В препарате содержится широкий спектр антител против возбудителей различных вирусных и бактериальных инфекций.

СОСТАВ

Препарат выпускают в виде 10% раствора белка бесцветного или со слабо желтой окраской, прозрачного или слегка опалесцирующего. Основным активным компонентом является иммуноглобулин G(IgG), составляющий не менее 97% общего белка; иммуноглобулины классов А и М присутствуют в небольшом количестве. Стабилизатор - гликокол 3%, растворитель - натрия хлорид 0.9%.
Каждая серия препарата изготовлена из плазмы (сыворотки) не менее чем от 1000 человек, что обеспечивает высокую иммунологическую стандартность препарата.
Препарат не содержит консерванта и антибиотиков, вирусологически безопасен.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Действующим началом являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности - вирусной и бактериальной. Препарат обладает неспецифическим действием, проявляющимся в повышении иммунного статуса организма.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Для профилактики вирусного гепатита А, кори, гриппа, коклюша, менингококковой инекции, полиомиелита; лечение гипо- и агамма-глобулинемии и повышение защитных сил организма.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Иммуноглобулин человека нормальный применяют внутримышечно. Доза препарата и кратность введения зависят от показаний к применению. Препарат следует вводить в возможно ранние сроки после контакта с больным.
Профилактика гепатита А. Препарат вводят однократно в дозах: детям дошкольного возраста - 0.75 мл, остальным возрастным группам, в том числе беременным женщинам - 1.5 мл.
Профилактика кори. Препарат вводят однократно детям с 3-х месячного возраста, не болевших корью и не привитым против этой инфекции. Доза препарата 1.5 мл или 3.0 мл в зависимости от состояния здоровья ребенка и времени, прошедшего с момента контакта.
Профилактика и лечение гриппа. Препарат вводят однократно в дозах: детям до 2 лет - 1.5 мл, от 2 до 7 лет - 3 мл, старше 7 лет и взрослым - 4.5-6 мл. При лечении тяжелых форм гриппа показано повторное введение через 1-2 сут.
Профилактика коклюша. Препарат вводят двукратно с интервалом в 24часа в дозе 3.0 мл детям, не болевшим коклюшем (первого года жизни и от 1 года до 6 лет, ослабленным детям).
Профилактика менингококковой инфекции. Вводят однократно детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет в дозах 1.5-3.0 мл.
Профилактика полиомелита. Препарат вводят однократно в дозе 3.0-6.0 мл непривитым или неполноценно привитым полиомелитной вакциной.
Лечение гипо- и агаммаглобулинемии у детей. Препарат вводят в дозе 1.0 мл на 1 кг массы ребенка в 2-3 приема с интервалом 24 ч.
Повышение резистивности организма. Препарат вводят в дозе 0.15-0.2мл на 1 кг массы при хронических и затяжных пневмониях, острых инфекционных заболеваниях с затяжным течением.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 

При введении несовместим с другими лекарственными средствами.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут наблюдаться местные реакции и незначительное повышение температуры. Противопоказано введение препарата лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т.п.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

ФОРМА ВЫПУСКА    

В ампулах по 1.5 мл (1 доза).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 

При температуре от +2 до +10 С в защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.94/161/110.

---

Препарат иммуноглобулина человека (Ig G) для внутривенного применения. Содержит широкий спектр антител против вирусов и бактерий в концентрированном виде и при введении в кровяное русло способен быстро нейтрализовать их неблагоприятное действие. Показан для лечения больных с иммунодефицитами различного происхождения.
Является аналогом выпускаемых зарубежными фирмами препаратов: гаммавенина (Германия), сандобулина (Швейцария), веноглобулина (Франция), эндобулина (Австрия).

СОСТАВ

Раствор иммунологически активной белковой фракции иммуноглобулинаG. Одна доза (25 мл) содержит 1.25 г белка, 0.25 г глюкозы, 0.125 г гликокола, растворитель 0.9 % натрия хлорид. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков. Вирусологически безопасен.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обусловлено присутствием антител против различных возбудителей-вирусов и бактерий (гепатита А и В, герпеса, ветряной оспы, гриппа, кори, паротита, полиомиелита, краснухи, коклюша, кишечной палочки, пневмококков и других инфекций). Высокая эффективность внутривенного иммуноглобулина достигается быстрым 100% поступлением в кровоток антител. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистивности организма. Антикомплементарные свойства отсутствуют.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

При первичном синдроме дефицита антител - агаммаглобулинемии или гипогаммаглобулинемии (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных); при вторичном синдроме дефицита антител-заболевания крови, ятрогенный иммунодефицит, результат иммуно-супрессивного лечения, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита. Для лечения тяжелых бактериально-токсических и вирусных инфекций; хирургических осложнений, сопровождающихся бактериемией и септикопиемическими состояниями; при подготовке хирургических больных к операции. Для профилактики и лечения инфекций у недоношенных детей с малым весом при рождении (1500 г). Введение иммуноглобулинов беременным женщинам с угрозой преждевременных родов снижает детскую смертность и угрозу развития инфекции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Препарат вводят внутривенно, капельно в локтевую или любую другую вену в условиях стационара при соблюдении асептики. Для взрослых разовая доля препарата составляет 25-50мл. Для детей разовая доза препарата-3-4мл на 1 кг массы тела, но не более 25 мл. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий. В зависимости от тяжести патологического процесса иммуноглобулин вводят повторно через 24-48-72 часа до получения положительного терапевтического эффекта. Суммарная доза препарата зависит от состояния иммунной системы больного, тяжести заболевания и индивидуальной переносимости.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Для вливания необходимо использовать отдельную систему. В комплексной терапии сочетается с другими группами препаратов.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакции на введение, как правило, отсутствуют.
Препарат не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием является анафилактичский шок на препараты крови в анамнезе.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 25 мл (1 доза) 5% раствора иммуноглобулина G в бутылках для трансфузионных препаратов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +2 до +10 С в сухом защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 1 год

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.94/161/259

Содержание противовирусных и антибактериальных антител
в иммуноглобулине нормальном человеческом
для внутривенного введения

Антитела определялись в реакции:
           1-Связывание комплемента
           2-Нейтрализация
           3-ИФА
           4-Иммунофлюоресцентным
           5-Радиоиммунным методом
           6-Торможение гемагглютинации
           7-Пассивной гемагглютинации
           8-Агглютинации.методом

ПРИМЕНЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ В ГЕМАТОЛОГИИ

Увеличение содержания IgG в сыворотке крови у 5 пациентов с синдромом первичного иммунодефицита в зависимости от дозы препарата (M.Eibl, L.Cairns, F.Rosen, 1984).
Изменение количества тромбоцитов при лечении хронической идиопатической (иммунного происхождения) тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) иммуноглобулином для внутривенного введения (P.Imbach, 1985).
Из опыта применения иммуноглобулина для внутривенного введения при ИТП (идиопатической тромбоцитопенической пурпуре) в Отделении гематологии и интенсивной терапии ГНЦ РАМН (рук. отделения к.м.н. А.В.Пивник).
Введение препарата в дозе от 50 до 125 мл ежедневно в течение 5-6 дней в сочетании со стероидными препаратами пяти больным приводило к быстрой и стойкой нормализации уровня тромбоцитов (от 0 до 150000-300000) через неделю после окончания курса.

---

Раствор иммунологически активной белковой фракции иммуноглобулина G (Ig G), выделенной из донорской плазмы или сыворотки крови человека, с высокой защитной активностью при лечении аллергических заболеваний.

СОСТАВ

Препарат выпускают в виде 10% раствора белка высокой нативности, бесцветного или слабо-желтой окраски, прозрачного или слегка опалесцирующего.
Одна доза (1мл) содержит 100мг активного компонента - иммуноглобулина G (IgG), до 3% гликолиза, растворитель- 0.9% натрия хлорид. Вирусологически безопасен.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Обладает высоким гистаминно-защитным действием. Оказывает выраженное противоаллергическое действие при аллергических заболеваниях немедленного (атопического) типа.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат предназначен для лечения аллергических заболеваний легкой и средней тяжести в стадии ремиссии у взрослых и детей от 1 года. Препарат назначают при поллинозах с различными клиническими проявлениями, атопической бронхиальной астме, аллергических рецидивирующих формах крапивницы и отека Квинке, аллергодерматозах.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Препарат вводят по 2 мл (2 дозы) внутримышечно. Курс лечения состоит из пяти инъекций. Интервал между инъекциями - 4 суток. Детям до 5 лет, страдающим легкой формой атопического дерматита, дермато-респираторного синдрома, при давности заболевания не более одного года препарат вводят по 1 мл (1 доза) 5 раз с интервалом между инъекциями 4 суток. При атопической бронхиальной астме, поллинозах, атопическом дерматите и дерматореспираторном синдроме средней тяжести при давности заболевания более одного года, а также детям старше 5 лет препарат вводят по 2 мл (2 дозы) с той же периодичностью.
Повторный курс лечения проводят спустя 4-5 месяцев. При поллинозах лечение проводят один раз в год, за 1-2 месяца до предполагаемого сезонного обострения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При введении несовместны с другими лекарственными средствами. В комплексной терапии сочетается с другими группами препаратов.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат хорошо переносится пациентами. У некоторых больных может быть незначительное и кратковременное обострение заболевания, что не является основанием для прекращения введения препарата; в редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37.5 С в течение первых суток. При появлении после введения препарата выраженных общих реакций лечение препаратом прекращается.
Противопоказано применение больным, имеющим в анамнезе реакции на введение препаратов крови.
Лица, получившие препарат, в течение 1 часа должны находиться под медицинским наблюдением.

ФОРМА ВЫПУСКА В ампулах по 1 мл (1 доза).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +2 до +10 С в темном сухом месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.85/789/1.

---

Препарат является иммуноглобулином направленного действия, выделенном из гипериммунной плазмы крови доноров, и содержит в высокой концентрации антитела к стафилококковому экзотоксину; предназначен для терапии и профилактики стафилококковых инфекций, часто по жизненным показателям.

СОСТАВ

10% раствор, иммунологически активной белковой фракции человеческой гипериммунной плазмы. Одна лечебная доза содержит не менее 100 МЕ (международных единиц) анти-альфа-стафилолизина в объеме, не превышающем 5 мл (в 1 мл не менее 20 МЕ). Раствор стабилизирован гликоколем (до 3%), растворитель 0,9% натрия хлорид.
Препарат вирусологически безопасен, в т.ч. и к вирусу СПИДа, не содержит консерванта и антибиотиков.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ.

Действующим началом препарата являются иммуноглобулины класса G(Ig G), обладающие активностью антител к стафилококковому экзотоксину.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Специфическая терапия различных заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых: сентицемии, абсцессов, пневмонии, фурункулеза, гидраденитов, маститов,остеомиелитов, послеоперационных осложнений, гнойных заболеваний и др.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Препарат предназначен только для внутримышечного введения.
При генераризованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза препарата составляет 5 МЕ анти-альфа-стафилолизина на 1 кг массы тела (для детей до 5 лет разовая доза препарата должна быть не менее 100 МЕ). При легких локализованных формах заболевания минимальная разовая доза препарата составляет не менее 100 МЕ. Курс лечения состоит из 3 - 5 и более (до 10) инъекций, производимых ежедневно или через день, в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного и терапевтического эффекта.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Для введения препарата следует использовать отдельный шприц.
В комплексной терапии сочетается с другими лекарственными средствами.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакции на введение, как правило,отсутствуют. В редких случаях могут наблюдаться местные явления и незначительное повышение температуры. Противопоказанием к применению может служить тяжелый аллергический статус больного.

ФОРМА ВЫПУСКА

В жидком виде в ампулах по 3-5 мл. Одна доза препарата (3-5 мл) содержит не менее 100 МЕ анти-альфа-стафилолизина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +2 до +10 С в сухом и темном помещении.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.94/161/275.

---

Раствор специфического иммуноглобулина, содержащий концентрат антител к вирусу клещевого энцефалита. Выделяют из плазмы крови доноров, предварительно вакцинированных против клещевого энцефалита. Препарат используют для профилактики и лечения клещевого энцефалита -тяжелого нейроинфекционного заболевания, нередко приводящего к инвалидности переболевших.

СОСТАВ

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита выпускают в виде концентрированного раствора (10-16%) иммунологически активной белковой фракции Ig G, стабилизированной гликоколом (до 3%), растворитель 0,9% натрия хлорид. Титр антител к вирусу клещевого энцефалита должен быть не ниже 1:80 (в РТГА).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Оказывает профилактическое и терапевтическое действие благодаря нейтрализации вируса клещевого энцефалита антителами, содержащимися в препарате.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат предназначен для экстренной профилактики или лечения клещевого энцефалита. С целью экстренной профилактики препарат вводится непривитым лицам, отметившим присасывание клещей в районах, эндемичных по клещевому энцефалиту.
В случаях повышенного риска (присасывание нескольких клещей, инфицирование клеща) препарат вводят и привитым лицам. При повторном инфицировании возможно повторное применение препарата через один-полтора месяца.
Во всех случаях препарат следует вводить в возможно ранние сроки с момента предполагаемого заражения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

С целью профилактики препарат вводят внутримышечно однократно лицам в возрасте до 12 лет - 1.0 мл, от 12 до 16 лет - 2.0 мл, от 16 лет и старше - 3.0 мл.
С целью лечения препарат вводят внутримышечно в первые 3 дня по 3.0 мл с интервалом 8 - 12 часов. В последующие дни при тяжелых формах заболевания продолжают введение препарата в тех же дозах до падения температуры.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Для введения препарата следует использовать отдельный шприц.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакции на введение препарата, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут наблюдаться местные явления и незначительное повышение температуры. Противопоказанием к применению является анафилактический шок и тяжелые аллергические реакции в анамнезе на препараты крови человека.

ФОРМА ВЫПУСКА

В жидком виде в ампулах по 1 мл (1 доза).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +2 до +10 С в сухом защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.94/161/14.

---

Аминокислотный препарат - полноценный заменитель белкового питания. Аминокровин, наряду с внутривенным введением и орошением желудочно-кишечного тракта через зонд в стационаре, можно использовать в домашних условиях в качестве лечебно-профилактического средства.

СОСТАВ

Прозрачная жидкость желтого цвета, нейтральной реакции. Неполный гидролизат крови человека. Содержит свободные аминокислоты и простейшие пептиды, легко усвояемые организмом, минеральные соли. 1000 мл раствора содержат аминокислот в свободном и связанном виде 40 г,что в пересчете на азот составляет 7.0 г, белковый показатель-около 50 г/л. Препарат очищен от побочных продуктов гидролизата белка - гуминовых соединений. Вирусологическая безопасность гарантирована.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Аминокровин содержит все аминокислоты,необходимые для процесса биосинтеза белка в организме, поэтому препарат способен восполнять белковый дефицит у больных при состояниях белковой недостаточности. Благодаря специфическим физиологическим функциям аминокислот (предшественники гормонов, стимуляторы роста), а также их активирующему действию на энергетический обмен аминокровин оказывает стимулирующее и дезинтоксикационное действие.
Препарат не токсичен, не антигенен и лишен пирогенных веществ.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Аминокровин применяют в качестве средства для парентерального питания при нарушениях процессов усвоения белков вследствие различных желудочно-кишечных и других заболеваний. Наряду с внутривенным введением и орошением желудочно-кишечного тракта через зонд в стационаре, аминокровин можно широко применять в домашних условиях порорально.
Аминокровин применяют:
- при подготовке больных к операции и послеоперационном периоде для   устранения белкового дефицита и восстановления защитных сил организма;
- для быстрого заживления послеоперационных ран, переломов,   вялогранулирующих ран;
- при химических и термических ожогах;
- для выведения токсинов и шлаков из организма;
- при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, при гастритах и   гастродуоденитах;
- при острых инфекциях;
- при воспалительных процессах в легких.
При проктитах и колитах аминокровин вводят в прямую кишку в виде лечебных клизм.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Аминокровин вводят внутривенно капельно со скоростью 40-60 капель в минуту при помощи системы разового пользования для переливания крови и растворов.
Препарат может быть введен через зонд и желудок или тонкий кишечник.
Повторное вливание аминокровина может быть назначено в любые сроки после первого введения.
Доза препарата определяется состоянием больного. При полном парентеральном питании она должна составлять для взрослых 30-35 мл на 1кг массы тела в сутки (0.2 - 0.25 г азота на 1 кг).
Для орошения желудочно-кишечного тракта препарат вводят через зонд в желудок или тонкий кишечник по 200 - 250 мл 1 раз в день. При пороральном применении - по 50 - 100 мл за 15 - 20 мин. до еды 1 раз в день в течение 7 дней. В лечебных клизмах препарат вводят по 50 - 60 мл.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Допустимо одновременное введение раствора сорбита, солевых растворов и других трансфузионных средств.
В комплексной терапии сочетается с другими группами препаратов.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При быстром внутривенном введении препарата возможно появление неприятных ощущений в виде тошноты, головной боли, жара, болей по ходу вены.
При возникновении указанных ощущений введение аминокровина следует замедлить или временно прекратить.
Применение аминокровина противопоказано при острой и подострой почечной и печеночной недостаточности, нарушении мозгового кровообращения, сердечно-сосудистой или сердечно-легочной недостаточности.
При пороральном применении противопоказаний нет.
Отсутствие глюкозы в препарате делает возможным его применение больным сахарным диабетом.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 250 и 450 мл раствора аминокровина в бутылках для трансфузионных препаратов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +4 до +20 С в защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 3 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.70/151/44.

---

Инфузамин-универсальный аминокислотный препарат, сбалансированный по аминокислотному и минеральному составу с добавлением энергетического компонента.

СОСТАВ

Прозрачная, желтого цвета жидкость нейтральной реакции. Получают путем глубокого гидролиза белков крови человека с последующей коррекцией состава добавлением синтетических аминокислот L-триптофана и L-изолейцина и энергетического компонента сорбита. 1000 мл раствора содержат: аминокислот - 45г, натрий-иона - 50ммоль, калий-иона-10 ммоль, хлор-иона - 60 ммоль, Д-сорбита - 50 г (200 ккал). Общее содержание азота 7.5 г/л, в т.ч. аминного азота не менее 5.5 г/л. Белковый показатель 50 г/л.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Инфузамин содержит все незаменимые и заменимые аминокислоты, необходимые для процесса биосинтеза белка в организме, поэтому основное назначение препарата - парентеральное питание больных при
состояниях белковой недостаточности.
Инфузамин является полноценным по составу препаратом,способным удовлетворить потребность организма больных в азоте при внутривенном введении его в качестве единственного источника азота, способствует повышению массы тела, вызывает увеличение уровня сывороточного белка, предотвращает распад мышечных белков.
Улучшая условия клеточного питания,инфузамин стимулирует обменные процессы в органах и тканях, сокращает время заживления послеоперационных ран, ожогов, ускоряет образование костных мозолей при переломах.
Благодаря стимулирующему действию аминокислот на энергетический обмен в организме, а также на обменные процессы в печени, препарат оказывает дезинтоксикационное действие.
Основное отличие инфузамина от отечественных препаратов для парентерального азотистого питания-гидролизата казеина, гидролизина, аминопептида,аминокровина состоит в сбалансированности аминокислотного состава и отсутствии в инфузамине пептидов, что существенно повышает степень усвоения препарата больными и снимает опасность возникновения реакции при его введении. Кроме того, инфузамин очищен от побочных продуктов гидролиза белка (гуминовых соединений, аммиака).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфузамин применяют в качестве лечебного и профилактического средства для парентерального питания:
- при подготовке больных к операции и восстановлении защитных сил   организма в послеоперационном периоде;
- для быстрого заживления послеоперационных ран, переломов,при ожогах,   при лечении вялогранулирующих ран;
- при химических и термических ожогах слизистых оболочек;
- для выведения токсинов и шлаков из организма;
- при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
- при гастритах и гастродуоденитах;
- при острых инфекциях;
- при воспалительных процессах в легких;
- при воспалительных процессах прямой кишки (вводят посредством микроклизм).
Отсутствие сахара в препарате делает возможным его применение для больных диабетом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Инфузамин вводят внутривенно капельно.
Медленное введение инфузамина (30-50 капель в минуту, 90-150 мл/час) является непременным условием максимального использования аминокислот организмом. Повторное вливание инфузамина может быть назначено в любые сроки после первого введения.
Ежедневная доза инфузамина от 10 до 25 мл/кг в зависимости от состояния больного; для детей доза определяется из расчета 25-50 мл препарата на 1 кг массы тела в день.
Для орошения желудочно-кишечного тракта препарат вводят через зонд в желудок или тонкий кишечник 1 раз в день по 200-250 мл. Как лечебно-профилактическое средство инфузамин широко используют в домашних условиях для приема внутрь по 50 - 100 мл 1 раз в день за 15 - 20 мин. до еды в течение 7 дней. В лечебных клизмах препарат вводят по 50 - 60 мл.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Допустимо введение инфузамина вместе с растворами глюкозы,жировыми эмульсиями и солевыми растворами.
В комплексной терапии сочетается с другими группами препаратов.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При внутривенном применении препарата, особенно при превышении рекомендованного темпа введения, возможны аллергические реакции.
Применение инфузамина противопоказано при острой почечной недостаточности, нарушении мозгового кровообращения, сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности II-III степени. При приеме внутрь противопоказаний нет.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 100 и 450 мл раствора инфузамина в бутылках для трансфузионных препаратов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +10 до +25 С в защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.88/409/4.

---

7Синоним: плазмин.

СОСТАВ

Фибринолизин - естественный компонент крови человека, образующийся из неактивного профибринолизина при его ферментативной активации трипсином. В медицинской практике препарат используется в виде бесцветных прозрачных растворов,которые готовят непосредственно перед применением из белого пушистого гигроскопического порошка. 1 доза препарата содержит 20000 ед. фибринолитической активности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фибринолизин растворяет свежие фибриновые сгустки в организме. Наибольший эффект от фибринолизина достигается при его раннем применении. Эффективность снижается в зависимости от давности существования тромба.
Каждая единица фибринолизина соответствует количеству препарата, которое растворяет стандартный фибриновый сгусток в течение 30 минут при температуре 37° С.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Фибринолизин широко применяют:
- при стенокардии;
- прединфарктном состоянии;
- инфаркте миокарда;
- тромбозах мозговых сосудов;
- тромбоэмболии легочной артерии;
- артериальных тромбозах и эмболиях предплечья, голени; тромбозах   плечевой артерии, бифуркации аорты, подвздошной артерии, артерий бедра   и голени в субкомпенсированной стадии;
- при венозных тромбозах голени, плеча и подключичной вены;
- послеоперационных тромбозах различной локализации;
- депрессии противосвертывающей системы у послеоперационных больных;
- тромбозе центральной вены сетчатки глаза и ее ветвей;
- кровоизлияниях в переднюю камеру глаза, стекловидное тело, сетчатку как    травматического, так и эндогенного происхождения;
- гемофтальме;
- тромбозе центральной артерии сетчатки глаза.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

При внутривенном введении содержимое флаконов растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия из расчета 100-160 единиц в 1 мл. Следует иметь в виду, что фибринолизин не содержит стабилизатора и после растворения может быстро терять активность. В раствор обязательно добавляют 10000 ЕД гепарина на 20000 ЕД фибринолизина и смесь препаратов вводят внтривенно капельно с начальной скоростью 10-12 капель в минуту.
Общая разовая доза 20000-40000 ЕД,а продолжительность введения не менее 3 часов. После окончания введения фибринолизина с гепарином продолжают терапию гепарином по 40000-60000 ЕД в сутки внутривенно, внутримышечно или внутрикожно в течение 2-3 суток с постепенным снижением дозы гепарина и переходом на антикоагулянты непрямого действия. При церебральных тромбозах применять дикумарин не следует из-за его кумулятивного действия.
В случае недостаточного эффекта или отсутствия его возможно повторное введение указанной смеси фибринолизина с гепарином через 8-12 часов после окончания введения, а также на вторые, третьи и четвертые сутки в тех же дозах.
Контроль за свертывающей системой крови осуществляется до введения, перед каждым последующим и через сутки после последнего введения фибринолизина путем определения:
а) протромбинового индекса, который должен быть не ниже 40 %;
б) времени общего свертывания крови, которое может увеличиться, но не более чем в 2.5 раза;
в) фибриногена плазмы, содержание которого может уменьшиться, но не ниже 100 мг%.
В офтальмологической практике при использовании фибринолизина в ампулах содержимое ампулы растворяют в 0.5 мл воды для инъекций. Раствор инъецируют под конъюктиву склеры или нижней переходной складки после предварительной анастезии инстилляцией раствора дикаина.
Повторные инъекции производят через 1-2 суток. Общее количество инъекций от 3 до 10 (900-3500 ЕД).
При местном применении на месте пальпируемого или предполагаемого тромба (при тромбофлебите глубоких вен) располагается анод с прокладкой, смоченной раствором фибринолизина: 5000 фибринолитических единиц растворяются в объеме физиологического раствора, достаточном для смачивания прокладки. Катод с прокладкой, смоченной раствором гепарина (7500 ЕД), располагают по ходу воспаленной вены или поперечно. Продолжительность одной процедуры 20-25 мин, курса лечения 6-12 дней.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При внутривенном введении препарата возможны аллергические реакции (озноб, повышение температуры, гиперемия лица, крапивница и др.). В редких случаях может наблюдаться снижение артериального давления, в связи с чем рекомендуется его повторное измерение во время инфузии. Для снятия побочных явлений необходимо уменьшить скорость введения препарата, а при более выраженной реакции совсем прекратить его введение,ввести промедол или пантопон, антигистаминные и при необходимости соответствующие сердечно-сосудистые средства. При подконъюктивальном введении препарата возможна боль в области инъекции, носящая кратковременный характер.
Внутривенное введение фибринолизина противопоказано при геморрагических диатезах, кровотечениях, острых гепатитах и циррозах печени, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, нефритах, фибриногенопениях, туберкулезе легких в острой форме.
При мозговых поражениях применение препарата допустимо при артериальном давлении в пределах систолического 220 мм рт.ст. и диастолического 120 мм рт.ст. При более высоком давлении назначение возможно лишь по жизненным показаниям.
Противопоказаниями к применению фибринолизина методом электрофореза являются только онкологические заболевания.

ФОРМА ВЫПУСКА

В сухом виде в бутылках по 20000, 30000, 40000 ЕД.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +2 до +10 С в сухом защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР   Р.63/355/15.

---

Глазные пленки - новая лекарственная форма фибринолизина. Глазные пленки состоят из тонкой полимерной основы, совместимой с тканями глаза, в которую включен фибринолизин в дозе 350-400 единиц в одной пленке.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Полимерная основа пленки легко растворяется в слезной жидкости, постепенно освобождая при этом фибринолизин, и обеспечивает пролонгированное действие фермента, концентрация которого достигает максимума через 12 часов и сохраняется на этом уровне в течение суток.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат показан при следующих видах патологии:
- тромбозе центральной артерии сетчатки глаза;
- кровоизлияниях в переднюю камеру глаза, стекловидное тело, сетчатку как травматического, так и эндогенного происхождения;
- тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей;
- гемофтальме;
- помутнении стекловидного тела и содержимого передней камеры глаза, возникающем вследствие проникновения в них эксудата при иридоциклитах и увеитах;
- гифемах, возникших интраоперационно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат можно применять как самостоятельно,так и в комбинации с другими препаратами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Пленка закладывается в конъюктивальный мешок 1 раз в сутки после местной анестезии посредством 2-3 кратной инстилляции 0.5% раствором дикаина. Общее количество пленок на курс лечения от 6 до 12.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ,ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Глазные лекарственные пленки с фибринолизином хорошо переносятся больными. По сравнению с подконъюктивальными инъекциями применение глазных пленок не вызывает повышенной ломкости сосудистой стенки и кровоизлияний в послеоперационном периоде. Простота применения пленок позволяет использовать их детям и взрослым как в стационаре, так и амбулаторно. Противопоказаний для применения пленок не выявлено.

ФОРМА ВЫПУСКА

В контурной ячеистой упаковке, в одной упаковке содержится 10 пленок.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре не выше +10 С в сухом защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 3 года

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.84/881/9.

---

Препараты крови Препараты, нормализующие микрофлору кишечника Бактериофаги Диагностические препараты Питательные среды
Лекарственные средства

Copyright © 1999